CABERGOLINE Indications, posologie et effets secondaires Journal des Femmes

Cette dose ne doit pas être dépassée chez la femme allaitante traitée pour arrêter une lactation établie, afin d’éviter une possible hypotension orthostatique. Si vous arrêtez de prendre https://catedraemprendedores.org/strombafort-steroide-tout-ce-que-vous-devez-savoir/ TEVA les symptômes de votre maladie peuvent s’aggraver ; vous ne devez donc pas arrêter le traitement sans l’avis de votre médecin. Le temps nécessaire pour que la cabergoline soit éliminée de la circulation sanguine est de plusieurs jours et les effets peuvent s’aggraver après deux semaines, avec pour résultat une augmentation de la lactation. Du fait de la demi-vie importante du médicament et des données limitées disponibles concernant une exposition in utero, les femmes qui projettent une grossesse doivent arrêter le traitement par la cabergoline un mois avant la date de conception prévue.

• Des événements indésirables graves, notamment hypertension, infarctus du myocarde, convulsions, accident vasculaire cérébral ou troubles psychiatriques, ont été rapportés chez des femmes en période post-partum traitées par cabergoline pour l’inhibition de la lactation.
• Une diminution de la dose ou un arrêt progressif doivent être envisagés si ces symptômes apparaissent.
• La plupart des patients sont contrôlés par une dose inférieure ou égale à 1 mg/semaine.
• L’utilisation de doses moins élevées doit être envisagée chez les patients souffrant d’insuffisance hépatique sévère qui reçoivent un traitement prolongé avec la cabergoline.

La cabergoline est une molécule qui inhibe la sécrétion de la prolactine, l’hormoneresponsable de la lactation sécrétée par les cellules hypophysaires. En cas de syndrome extrapyramidal induit par le neuroleptique, ne pas traiter par agoniste dopaminergique mais utiliser un anticholinergique. Pour améliorer la tolérance, l’administration du médicament doit se faire au milieu du repas, de préférence le soir, ou au coucher avec une légère collation. Des examens complémentaires appropriés, par exemple vitesse de sédimentation des érythrocytes et mesures de la créatinine sérique, doivent être réalisés si nécessaire pour confirmer le diagnostic de trouble fibrotique. A l’heure actuelle, les effets de l’alcool sur la tolérance générale de la cabergoline ne sont pas connus.

Substance active cabergoline

La plupart des patients sont contrôlés par une dose inférieure ou égale à 1 mg/semaine. Lorsque la posologie dépasse 1 mg, il est recommandé de fractionner la dose hebdomadaire en deux prises ou plus selon la tolérance du patient. Cette posologie de 0,5 mg par semaine sera maintenue pendant 4 semaines puis adaptée en fonction de la prolactinémie dont le dosage sera pratiqué la veille de la prise d’un comprimé.

Effets indésirables

En cas de grossesse, si vous avez un adénome hypophysaire, une surveillance attentive est indispensable, notamment il faut surveiller des signes pouvant correspondre à une reprise de la croissance de la tumeur (céphalées intenses, troubles visuels). L’altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l’utilisation de machines. En cas de somnolence excessive ou d’accès de sommeil d’apparition soudaine lors de votre traitement par DOSTINEX, vous devez contacter votre médecin. Il fera également effectuer un échocardiogramme (examen du cœur par ultrasons) avant de commencer le traitement et à intervalles réguliers pendant le traitement. En cas de réaction fibrotique ou d’anomalies des valves, le traitement devra être arrêté.

Base de données publiquedes médicaments

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. De plus, les médicaments dopaminergiques peuvent, dans de rares cas, provoquer un endormissement soudain au cours de la journée sans signe annonciateur. La conduite automobile et l’utilisation de machines dangereuses sont déconseillées pendant le traitement. Elles sont contre-indiquées chez les personnes ayant eu une envie impérieuse de dormir sous traitement. Des précautions sont nécessaires en cas d’insuffisance hépatique grave, d’antécédents de troubles psychiques (confusion, hallucinations) et de maladies cardiovasculaires (artérite, angine de poitrine, maladie de Raynaud). Généralement, le traitement commence avec une dose de 0,5 mg par semaine, mais des doses plus élevées peuvent alors être nécessaires.